Đăng nhập
Tìm kiếm
Chào mừng bạn đến với Chợ thông tin Thiết bị điện Việt Nam.
» Nếu đây là lần đầu tiên bạn tham gia diễn đàn, xin mời bạn xem phần hỏi/đáp để biết cách dùng diễn đàn.
» Để có thể tham gia thảo luận, các bạn phải đăng ký làm thành viên, click vào đây để đăng ký.
Vui lòng nhấn để đăng ký.
Trả lời
 
Công cụ bài viết Kiểu hiển thị
  #1  
Cũ 04-09-2016, 10:26 AM
linhlinh2131 linhlinh2131 đang online
Junior Member
 
Tham gia ngày: Sep 2016
Bài gửi: 2
Mặc định Kiểm tra sàng lọc sau sinh – Vài câu hỏi thường gặp

Hệ thống quảng cáo SangNhuong.com

Xet nghiem sang loc so sinh được thực hiện Sau khi sinh 2 ngày, bằng một hành động rất nhanh gọn là lấy vài giọt máu ở gót chân của trẻ sơ sinh và làm Xet nghiem sang loc so sinh, nhờ đó có thể hỗ trợ tìm ra một số căn bệnh có khả năng gây nên những khuyết tật nghiêm trọng cho trẻ để kịp thời có phương cách giải quyết phù hợp.


Tại sao nên cho bé Sang loc sau sinh?
Sàng lọc sau sinh được tiến hành rất nhanh gọn nhưng cực kỳ cần thiết vì giúp phát hiện nhiều vấn đề hiếm thấy nhưng có thể tạo nên nhiều hậu quả nguy hiểm cho tương lai của bé. Theo thống kê, tỷ lệ trẻ sơ sinh mắc những bệnh kể trên khoảng 2%, qua đó biết được rằng Sang loc sau sinh luôn cần thiết. Nhờ vậy có thể tìm ra phương pháp xử lý sớm cho trẻ, giúp bé có một cuộc sống bình thường, tránh khỏi một số bệnh tật nghiêm trọng có thể khiến trẻ sơ sinh bị tử vong.

Thiểu năng tuyến giáp bẩm sinh là gì?
Là sự biến mất của thyroxine - một loại nội tiết tố trong cơ thể nằm ở trước cổ họng . Xác suất mắc bệnh này rất thấp. Dấu hiệu của trẻ chứng bệnh này là trí tuệ chậm phát triển và bị tàn tật rất nặng.
Xét nghiệm sàng lọc sơ sinh sẽ giúp tìm ra sớm bệnh này và chữa trị bằng cách thêm thyroxine, từ đó trẻ sẽ có đủ nội tiết tố thiết yếu và phát triển bình thường như mọi người.
Nếu trẻ sơ sinh không có cơ hội Xet nghiem sang loc so sinh và tìm ra bệnh ở giai đoạn đầu hoặc phát hiện quá trễ thì sẽ rất phức tạp để chữa trị hoặc việc chữa trị đã hết hiệu quả , trẻ sẽ không tránh khỏi được tình trạng khuyết tật.
Thế nào là thiếu men G6PD?
Sàng lọc sơ sinh sẽ tìm ra chứng Thiếu men G6PD (Glucose-6-phosphatase dehydrogenase), đây là một bệnh di truyền về men rất phổ biến. Trên thế giới có trên 400 triệu người mắc chứng bệnh này.
Theo Sang loc sau sinh , Đây là một bệnh di truyền do trẻ nhận gen lạ nằm trên gen, bé nam mắc bệnh phổ biến hơn con gái. Men này giúp bảo vệ hồng cầu khỏi bị tấn công . Nếu trẻ bị mất men này, hồng cầu sẽ bị phá hủy do các chất oxy hóa có trong một số loại thuốc gây ra tình trạng thiếu máu do tan huyết, khiến cho bé vàng da, vàng mắt.
Nếu bé bị vàng da nhiều, nhất là trong 2 tuần đầu trong giai đoạn sơ sinh, trẻ sẽ khả năng bị hỏng não gây ra bại não.
Trả lời với trích dẫn


CHUYÊN MỤC ĐƯỢC TÀI TRỢ BỞI
Trả lời


Công cụ bài viết
Kiểu hiển thị

Quyền viết bài
You may not post new threads
You may not post replies
You may not post attachments
You may not edit your posts

vB code is Mở
Mặt cười đang Mở
[IMG] đang Mở
HTML đang Mở
Chuyển đến

SangNhuong.com


Múi giờ GMT +7. Hiện tại là 04:06 PM